Inhalt
Na dobrodelnem stand up večeru te čaka sproščen, zabaven in srčen program, v katerem:
- se boš nasmejal_a iskrenim in domiselnim situacijam iz vsakdanjega življenja,
- boš doživel_a Klemenovo značilno kombinacijo humorja, improvizacije in pristnosti,
- se boš povezal_a z drugimi obiskovalci v prijetnem in sproščenem ambientu,
- hkrati pa s svojo prisotnostjo prispeval_a k podpori dobremu namenu.
Gre za večer, namenjen sprostitvi, druženju in medsebojni povezanosti.
Ves zbran denar gre za dečka Teota iz okolice Ptuja, ki se sooča z redko genetsko boleznijo – Duchennovo mišično distrofijo. Gre za hudo in hitro napredujočo bolezen, ki otrokom postopoma jemlje mišično moč, samostojnost in nazadnje tudi življenje. V ZDA je odobrena genska terapija Elevidys, ki bolnikom s to boleznijo prinaša novo upanje. Žal pa je zdravljenje izjemno drago in stane 2,5 milijona € (2,9 milijona $), strošek pa ni krit s strani zdravstvenega zavarovanja. Edina možnost, da bi Teo lahko prejel to zdravljenje je, da njegovi starši s pomočjo donacij zberejo potrebna sredstva. Pri tem pa je čas ključnega pomena, saj mora zdravljenje prejeti čim prej.
Zaželen prispevek je 10 eur. Za več informacij o dogodku in prijavi klikni tukaj.
Erhalte einen Badge für diese Aktivität
Pridruži se nam na dobrodelnem stand up večeru “Oče leta” z izjemnim Klemnom Bučanom, ki že 20 let polni odre s svojim iskrenim humorjem, nalezljivo energijo in zgodbami iz vsakdanjega življenja, v katerih se najde prav vsak.
Na dobrodelnem stand up večeru te čaka sproščen, zabaven in srčen program, v katerem:
- se boš nasmejal_a iskrenim in domiselnim situacijam iz vsakdanjega življenja,
- boš doživel_a Klemenovo značilno kombinacijo humorja, improvizacije in pristnosti,
- se boš povezal_a z drugimi obiskovalci v prijetnem in sproščenem ambientu,
- hkrati pa s svojo prisotnostjo prispeval_a k podpori dobremu namenu.
Gre za večer, namenjen sprostitvi, druženju in medsebojni povezanosti.
Ves zbran denar gre za dečka Teota iz okolice Ptuja, ki se sooča z redko genetsko boleznijo – Duchennovo mišično distrofijo. Gre za hudo in hitro napredujočo bolezen, ki otrokom postopoma jemlje mišično moč, samostojnost in nazadnje tudi življenje. V ZDA je odobrena genska terapija Elevidys, ki bolnikom s to boleznijo prinaša novo upanje. Žal pa je zdravljenje izjemno drago in stane 2,5 milijona € (2,9 milijona $), strošek pa ni krit s strani zdravstvenega zavarovanja. Edina možnost, da bi Teo lahko prejel to zdravljenje je, da njegovi starši s pomočjo donacij zberejo potrebna sredstva. Pri tem pa je čas ključnega pomena, saj mora zdravljenje prejeti čim prej.
Zaželen prispevek je 10 eur. Za več informacij o dogodku in prijavi klikni tukaj.
Aufgaben
Augestellt durch die Organisatoren oder mittels QR Code
Ort
Latinski trg 6, 1000 Ljubljana, Slovenia